牛皮癣家族遗传

牛皮癣是一种自身免疫性疾病，其发病机制是由于遗传和环境因素的相互作用。在人群中，大约10% 的患者有家族性牛皮癣，也就是说他们是由保持遗传易感基因并受某些环境诱因影响的人引发的。因此，家族遗传在牛皮癣的发病中发挥重要作用。

遗传易感基因

许多的基因与牛皮癣的发病相关，包括 HLA 基因，以及其他基因如IL 23R、IL 12B、TNIP1、TNFAIP3、REL、ERAP1 等等。其中，HLA 基因的作用最为显著，特别是 HLA 区里的 Cw6 基因，其涉及到了牛皮癣的遗传易感性。Cw6 基因常常被找到在牛皮癣患者身上，且这个基因对若干有不同的人群存在不同的变异程度，像是在欧洲人的群体中，牛皮癣患者的 Cw6 频率可以接近于 40%。

遗传易感性生与病的关联

研究表明，遗传易感性对牛皮癣发病的影响是由静态和动态（环境）因素的相互作用产生的。静态因素就是指和固定基因序列有关的因素，例如我们提到的 HLA 和其他的牛皮癣易感基因。然而，如何这些易感基因是否能导致真正的病理状态只取决于外部因素，也就是动态因素，比如通常是诱因。环境因素可以包括一些生活方式，如暴露于激发牛皮癣的化学物质、精神压力、紫外线曝露，以及感染病源等等。

研究表明，如何我们的 HLA 基因组和其他遗传因素与我们的外部环境相互作用，可能比单一因素更好地预测发病的危险。例如，如果一个人有家族史，并且携带有 Cw6 的特定实体，他们会比其他没有家族患者或没有 Cw6 变异的个体更容易受到环境风险因素引起牛皮癣。

结论

虽然牛皮癣的家族遗传因素仍然在研究中，但我们已发现许多基因与疾病的发作有关。了解这些因素与个人的风险因素，有助于设计更加完善的预防和治疗方案，并且对那些有家族史的人进行监测，以及早期干预。我们可以为他们提供适当的再生医学和其他综合治疗方法，以减轻牛皮癣所带来的负面影响。