银屑病是一种常见的慢性皮肤病，据估计全球有2%~3%的人口患有银屑病。目前，针对不同类型和严重程度的银屑病，已经有多种药物治疗可供选择，其中一些药物已被证明有效，但仍有患者出现治疗无效和药物耐受问题。因此，新药的研发与试用是至关重要的。

银屑病新药的试用流程图如下：

1.发现和筛选新的药物或治疗方法。

开发一种新药需要长时间的研究和投资，以确保它可以安全有效地治疗银屑病。一旦发现新的药物或治疗方法，必须进行初步的安全性评估。

2.进行前期的实验室研究。

在进入人体试验之前，必须进行一些基础研究来确定这种新药对于人体是否安全，并且是否能够有效地治疗银屑病。这些研究包括在动物模型中进行实验室测试以确定药物的生物学活性和毒性评估。

3.进行临床前研究。

一旦确定新药在实验室中是有效又安全的，接下来是进行在人类身上的临床试验前研究。这些研究侧重于评估听证会（抗药性审核委员会）所需的其他资料。

4.进行临床试验。

一旦药物通过所有的前期研究和审查，就可以进入临床试验的第一阶段。在这个阶段，药物被赋予给一小部分患者，并且对其效果进行监测。如果药物安全有效，将会进入第二阶段，增加更多的患者，并进一步评估药物的疗效。

5.进行第三阶段的大规模临床试验。

如果新药在前两个阶段表现良好，就可以进入更大规模的临床试验，以更全面地评估药物的疗效和安全性。通常这个阶段需要数千名参与者。

6.提交药物申请。

当临床试验完成后，所有的数据将会被整合，并用于提出药物申请。药品申请将向监管机构提供药物的全部信息，包括药物的安全性和效果，以便审核委员会做出最后决定。

7.上市和监管。

如果审核委员会批准了申请，药物将被需许可上市。然而，监管机构仍会继续对药物的安全性和效果进行监测。医生和患者也需要报告任何可能与新药相关的不良反应。

以上就是银屑病新药试用的流程图及相关步骤。每个步骤都非常重要，一旦发现药物有不良反应或效果不佳，整个过程将回到最初的步骤重新开始。只有通过严格的测试和评估，我们才能在银屑病治疗中取得更好的效果和成果。