牛皮癣是一种复杂的遗传性疾病，在临床上有不同的表现形式和程度。牛皮癣是由于遗传和环境因素共同作用所致，其中遗传因素起着至关重要的作用。

在遗传方面，牛皮癣具有多基因遗传特点。研究发现，目前已经发现了超过25个可能参与牛皮癣发生的遗传基因，这些基因涉及到免疫调节、细胞增殖、角质形成等多个生物学过程。而每个基因可能存在多个变异形态，这些变异可能影响基因的表达和功能，从而导致牛皮癣的发生。

此外，牛皮癣还具有家族聚集性和遗传易感性。大规模疫情调查表明，患者的一级亲属比普通人群更容易患病，例如其父母、兄弟姐妹、子女等都具有较高的发病风险。研究表明，牛皮癣患者的家族中可能存在一些遗传易感基因，使得家族成员更易感受到外界环境刺激而发生牛皮癣。

综上所述，牛皮癣是一种多基因遗传疾病，具有家族聚集性和遗传易感性，其发生是由于遗传和环境因素共同作用而引起的。在疾病的治疗过程中，应该关注个体遗传特点，制定个性化的治疗方案，以达到更好的治疗效果。