银屑病是一种慢性自身免疫性疾病，通常表现为皮肤上的红斑、鳞屑、瘙痒、严重时可能会出现关节疼痛和炎症反应。这种疾病并没有明确的病因，但是遗传因素被认为是其中一个重要的因素之一。

银屑病遗传特点并不单一，多基因控制是银屑病的遗传特质的主要特点之一，遗传多样性极高，表型与基因型之间的关系非常复杂。目前已经发现了数以百计的与银屑病可能相关的基因。

最近的研究表明，银屑病与几个大类别的遗传位点有关：HLA、细胞角质化调节蛋白、细胞因子等。其中，HLA基因座的关联被发现最早、也是最强的一个。约八成的银屑病患者与某种程度的HLA-B27基因型、HLA-Cw6基因型、HLA-DR5和HLA-DR7基因型之间存在相关性。此外，还有一些其他的基因也会影响到银屑病的发病率，例如IL12B、IL23R、TNFAIP3等。

虽然有这些遗传相关性的基因位点在银屑病的发病过程中发挥着重要作用，但也并不是说这些基因型就意味着一定会得银屑病。事实上，绝大多数这些基因的变异只对银屑病发病率起到了部分的作用，并不能单独决定有没有罹患这种疾病的风险。

总的来说，银屑病的遗传特点非常复杂，可能与 HL A基因型、细胞角质化调节蛋白、细胞因子等多个基因座相关。我们还不能确定某一个基因是否能够完全解释这种疾病的发病机制。未来的研究需要深入探究多种基因型和表型之间的关系，以便更好地理解并治疗银屑病，从而减少其对患者和社会的负面影响。