是什么？

银屑病病友组织是指由银屑病患者自发组织起来的、旨在帮助银屑病患者相互交流、分享治疗经验以及提供心理支持的非营利性组织。目前国内外都有很多知名的银屑病病友组织，例如美国皮肤病基金会（National Psoriasis Foundation）、欧洲银屑病协会（European Psoriasis Association）等。

银屑病病友组织通常提供以下帮助：

1. 为患者提供信息、教育和资源：这些组织通常会提供全面的信息和资料，包括银屑病的症状、诊断、治疗和生活方式等方面的知识，帮助患者更好地了解和应对这种疾病。

2. 支持和建立社交关系：银屑病病友组织可以帮助患者建立联系，并提供机会让他们相互交流并从其他患者的经验中受益。通过与患者、家人和医生之间的互动，可以鼓励和支持患者在治疗方面的自我管理。

3. 提供心理健康支持：银屑病常伴随表皮红斑、鳞屑和瘙痒等症状，给患者带来很大的负担，特别是当病情反复进展时。为此，银屑病病友组织可以向患者提供心理健康支持，如心理咨询，帮助他们适应新的生活方式和社交环境。

4. 倡导和推广公众认知度：银屑病病友组织可以作为患者和公众之间的沟通桥梁，帮助拉近人与人之间的距离，加强公众对银屑病的认识，提高对这种疾病的重视程度，促进世界范围内的银屑病治疗研究。

总之，银屑病病友组织是一种非常有益的资源，可以帮助患者面对各种挑战，促进他们的生理和心理健康。通过包容和互相支持的态度，患者可以在疾病的治疗和管理的艰难之路上走得更远。