银屑病是一种慢性炎症性自身免疫性疾病，其发病机制尚不清楚，但遗传因素在发病中扮演了重要角色。

首先需要知道的是银屑病并不是单一基因遗传病，而是由多基因、多环境因素相互作用所致。全球范围内，约有30%的患者存在家族聚集现象，其中第一代亲属患病风险约为7%，第二代亲属患病风险约为16%。

这些遗传因素主要包括HLA（人类白细胞抗原）等基因和表观遗传学等因素。HLA基因家族成员对银屑病的发病至关重要，如HLA-Cw*0602等等。表观遗传学因素如DNA甲基化、组蛋白修饰等等也与银屑病发病相关。但是需要明确的是，即便是正常人群中也有可能存在这些遗传变异，它们只有在外界环境因素的刺激下才会被激活而引起银屑病的发病。

因此，银屑病确实是一种遗传性疾病，但不是十分单一而确定的基因遗传，而是多基因、多环境因素共同作用的结果。对于容易遗传银屑病的人群，平时需要注意个人卫生和生活环境，避免激素药物的乱用等等，以预防银屑病的发病。

银屑病遗传父母那个遗传大

银屑病是一种常见的慢性皮肤疾病，它主要表现为红斑、鳞屑和瘙痒等症状。对于银屑病的遗传方式，许多人认为银屑病是由父母遗传而来的，但事实上，银屑病并不是全部由遗传因素决定的。下面我们来解答这个问题。

首先，银屑病确实有遗传倾向。从遗传学角度来看，银屑病患者的家族中有银屑病病史的人患病风险更高，因为这些人拥有银屑病相关基因。研究表明，银屑病与几个特定基因有关，如HLA-C和IL-23R等。

其次，单单有遗传因素并不意味着一定会患上银屑病。许多人可能拥有与银屑病相关的基因，但他们从未出现过任何银屑病症状。这是因为环境因素和生活习惯等外在因素在银屑病的发病和发展过程中也扮演了非常重要的角色。

最后，虽然父母遗传出银屑病相关基因，但子女患上银屑病的概率并不是绝对的。一些研究表明，如果一方父母中的一个有银屑病，其子女患病的几率约为15%至20%；如果双亲均为银屑病患者，则子女得病的几率会升高到50%。但这只是一种预测，具体情况还要因个体差异而异。

因此，总的来说，银屑病的遗传问题比较复杂。虽然人们一般认为父母中遗传银屑病基因的概率比较高，但具体还需要考虑环境和生活因素等其他因素的影响。此外，重视预防和治疗是减少银屑病发展和遗传风险的有效方法。对于有家族史的人群，定期关注肤质和身体健康状况，并及时接受专业治疗十分必要。

银屑病遗传不遗传

银屑病是一种常见的慢性、复发性皮肤疾病，其发病机制较为复杂，目前尚未完全阐明。但是有研究表明，银屑病可能存在遗传因素，即个体遗传背景与环境因素共同作用导致银屑病的发生。下面我将从银屑病的遗传模式、家族遗传病史以及最新研究结果三个方面进行详细解释。

首先，从遗传模式来看，银屑病并非单基因遗传疾病，而是多基因遗传疾病。目前已经鉴定出多个与银屑病相关的基因，其中HLA-Cw6基因是最为明确的关联基因。该基因存在一个特异性的等位基因HLA-Cw6，该等位基因与银屑病的发病风险相关。此外，还有LCE变异、IL12B、IL23R等基因也与银屑病相关。这些基因之间相互作用，与环境因素共同作用，才会导致银屑病的发生。

其次，从家族遗传病史来看，研究显示，银屑病患者的一级亲属发病率为10%～30%，比普通人群高出4~20倍。这表明银屑病存在家族遗传倾向，即一个患者的家族成员发生该疾病的风险明显增加。因此，如果患者有家族病史，则更应当重视其遗传因素，及时进行基因检测和评估。

最后，从最新研究结果来看，银屑病遗传因素的研究还存在许多不确定性。例如，为什么只有部分银屑病患者存在HLA-Cw6等位基因？银屑病的发生是否只与遗传因素有关，还是与环境因素密切相关？这些问题需要进一步研究和探讨。因此，对于银屑病患者，既要重视遗传因素的影响，也要注重多种因素综合作用的影响。

银屑病的遗传因素复杂，较为深奥。目前尚未完全阐明其遗传模式和基因机制。但是从基因诊断和治疗等方面来看，遗传因素的研究对于银屑病的预防和早期干预仍然具有重要意义。因此，我们需要更加深入地了解银屑病的遗传模式和基因机制，为临床诊断和治疗提供更加全面准确的依据。