2014年年底日本就已经获批可善挺（苏金单抗）上市，2015年日本正式将可善挺用于中度至重度斑块状银屑病的治疗。2015年11月，欧盟委员会（EC）批准诺华可善挺用于强直性脊柱炎（AS）和银屑病性关节炎（PsA）患者治疗。于2019年4月1日，可善挺在国内获得批准，用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。今天咱们就来详细了解一下可善挺在治疗银屑病这方面效果怎么样？

可善挺（苏金单抗）自从在2015年1月份在美国上市后世界范围内已经有超过8万名患者使用，首次用药应答率高于95%，4年内应答率高于85%。可善挺（苏金单抗）是一种需要持续性使用的药物，停止使用后有一定的复发几率，复发后用药持续有效。当然，由于患者的用药方案不同，复发情况也不相同，持续用药一年的患者复发率低于仅使用3个月的患者。部分患者采取的复发补针的打法，补针间隔从5个月到1年不等。部分患者停药一年以上没有复发迹象，这个因人而异。

一项涵盖441位中国患者的III期临床研究显示，在所有接受可善挺300毫克治疗的中国中重度银屑病患者中，分别有近98％和近81％的患者在第12周达到了PASI 75（即银屑病面积和严重性指数改善75%）和PASI 90；至第16周，达到PASI 90的患者比例升至87%，即近九成患者实现皮损清除或几乎清除，且症状早在治疗开始后第3周即得到迅速缓解。

全球100项真实世界和临床研究证明，每10位患者中就有8位可通过16周可善挺（苏金单抗）治疗实现皮损清除或几乎清除，患者应答率可近100%维持长达5年。这也是目前全球唯一一个拥有长达5年III期临床数据的IL-17A抑制剂，其带来的突破性临床获益开启了银屑病治疗全新时代。

以上就是可善挺（苏金单抗）治疗效果的内容，希望可以帮助到您！