阿普斯特的研发和上市历经多年。它首先在2014年获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，作为治疗银屑病和关节炎的口服药物。之后，阿普斯特逐渐在全球范围内上市，如欧洲、澳大利亚、加拿大等地。然而，中国患者对于这种新药一直持有期待。

在中国，银屑病和关节炎患者数量庞大，同时也存在一定的缺乏有效治疗的问题。目前，市场上可用于治疗这两种疾病的药物选择有限，并且不同患者对药物的疗效和不良反应可能有所不同。因此，阿普斯特的上市对于中国患者来说是一个非常重要的里程碑。

然而，阿普斯特在中国的上市仍面临一些挑战。首先，中国的药物审批程序相对较为复杂，需要多个环节的审查和批准。这可能导致较长的时间周期，将测试患者的耐心推至极限。其次，阿普斯特可能遇到其他竞争对手的竞争，这些竞争对手可能是已经在中国市场上存在的药物，或是其他潜在的新药。最后，价格也可能成为上市的一大难题。中国政府一直在努力控制药物价格，在药品上市后的药价谈判可能会对阿普斯特的定价产生影响。

尽管面临这些挑战，许多人仍然对阿普斯特在中国的上市持有乐观态度。这种口服药物的便利性和相对较低的副作用使其成为患者的首选。此外，阿普斯特的疗效已在临床试验中得到证实，并已在其他国家获得批准。这为阿普斯特在中国的上市提供了一定的依据。

总之，阿普斯特作为一种新型口服药物，对于中国患者的治疗需求具有重要意义。尽管其在中国的上市仍然面临一些挑战，但许多人对其上市持有乐观态度。希望阿普斯特能尽快在中国上市，为中国患者提供更多的治疗选择。同时，希望中国相关部门能够推动药物审批流程的改革，加速新药上市的进程，以满足患者的治疗需求。