可善挺 (secukinumab) 作为目前全球首个且唯一的全人源IL-17A抑制剂，将治疗靶点集中于银屑病核心致病因子IL-17A上。可善挺通过特异性结合并中和多种来源的IL-17A抑制其促炎作用从而达到缓解症状的效果。

目前欧盟委员会（EC）批准诺华可善挺用于强直性脊柱炎（AS）和银屑病性关节炎（PsA）患者治疗。对于强直性脊柱炎，这是自现在使用的标准疗法抗肿瘤坏死因子治疗药物开发 16 年来首次出现新的治疗进展。可善挺是在欧洲上市用于强直性脊柱炎和银屑病性关节炎的新型白介素 -17A（IL-17A）抑制剂中首款药物。此次批准之前，欧盟委员会还批准 可善挺用于中重度斑块状银病一线治疗。

那可善挺治疗银屑病的疗效如何？

据新的数据显示，诺华新型银屑病治疗药物可善挺超跃了来自强生的竞争药物，可使皮肤得到清除或几乎清除。可善挺在新型白介素 -17 抑制剂类银屑病治疗药物中正处于领先地位，来自诺华 3 期试验项目的数据使这款药物与强生快速增长的 IL-12 与 IL-23 抑制剂优特克单抗相比占据了临床优势，优特克单抗去年的销售额为 13 亿美元。CLEAR 试验结果显示，在经过 16 周治疗后，可善挺与优特克单抗相比不但能更有效地清除病灶，而且关键研究 FIXTURE 和 ERASURE 的扩展研究新数据显示，诺华的这款药物在两年后仍是更好的选择。在 FIXTURE 研究中，治疗 16 周时，72% 的可善挺治疗患者皮肤得到清除，相比之下，依那西普治疗组仅有 31%。

据诺华称，治疗 16 周时，可善挺使 72% 的患者得到皮肤清除，而优特克单抗治疗组仅为 31%，该公司将于 3 月底在美国皮肤科学会会议上发布这一数据。与此同时，CLEAR 还是首个以病灶 90% 清除及 100% 清除 (PASI 100) 作为主要结局指标的试验，PASI 100 被认为是对药物治疗的最佳响应，可患者提供相当大的缓解。