司库奇尤单抗（Secukinumab）是一款由瑞士诺华研发的药品，同属一种重组、高亲和性、全人源化单克隆免疫球蛋白G1K抗体，2015年1月先后获欧盟和美国FDA批准用于治疗中重度斑块状银屑病。本品可选择性和IL-7A结合，从而很大程度阻断银屑病患者的炎症级联反应，且对其他的机体免疫功能影响较小。

EIXTURE研究为多中心随机双盲试验，共纳入斑块状银屑病患者l 306例，在ERASURE研究的基础上增设了阳性药物(依那西普)对照组，治疗12周末，Secukinumab 150 mg组、Secukinumab 300 mg组和依那西普组的PASl75指标分别为67％、77％和44％，均显著高于安慰剂组(5％)；IGA改善率分别为51％、63％和27％。也显著高于安慰剂组(3％)。同时Secukinumab 150 mg和300 mg组PASl75指标和1GA改善率均显著高于依那西普组。

安全性方面，Secukinumab治疗过程中无死亡病例出现，最常见的不良反应为鼻咽炎、关节痛、腹泻、头痛和皮肤瘙痒。12周内总不良反应发生率分别为58％、56％和58％，安慰剂组为50％。差异无统计学意义。本项研究提示，Secukinumab治疗银屑病效果优于依那西普且短期内安全性较高。

基于司库奇尤单抗（即苏金单抗）所具有的强大功效以及其用药的安全性，患者可放心和购买和使用此药品，期间一旦出现了严重的不良反应，都应立即采取措施对症接受治疗。