银屑病的基因检测是一种较为新颖的检测方法，目的是通过分析患者的遗传信息，了解其是否存在银屑病相关基因变异，并据此推断其发病风险以及可能的病理机制，以此来指导临床治疗。

目前，银屑病基因检测主要分为两种：

1. 靶向基因检测：采用分子生物学技术检测与银屑病相关的若干个特定基因序列，包括PSOR1, PSOR2, CASP8, IL12B, TNIP1等，在多个人群中发现，这些基因和银屑病的发病有关联。靶向基因检测可以帮助医生和患者了解具体的某一基因上的突变与疾病的关联性，但仅涉及有限的基因可能导致了一定的局限性。

2. 全基因组测序（WGS）和全外显子组测序（WES）：这两种方法可以通过精确快速的筛查数百万、数千万或数百个基因中的异常点，找到尽可能多的有关基因，全面评价患者的遗传信息，为研究银屑病的发生和发展提供较为全面的信息。

在实际操作中，选用何种检验方式需要根据患者情况加以考虑。对于一些家族史明显的患者，WES或WGS检测可以找出未知的致病基因；而对于临床已确诊为银屑病的患者，则靶向基因检测能够明确其所携带的某些致病基因突变，帮助改善治疗效果、预后判断等。

需要注意的是，基因检测虽然具有高度精准性，但并不是可靠的100%预测方法。即使发现基因异常，仍需要根据临床表现以及患者所处环境等综合因素进行诊断，特别是与银屑病相关的环境因素也必须引起足够重视。因此，在开展基因检测前，需告知患者其检测结果仅仅是帮助诊断、鉴别和个性化预防治疗的参考信息，并不意味着病情的绝对发展和结果。否则这样的检测结果可能留下误导或焦虑的结果，并且这个测试可能会对制定医疗计划产生错误的决策。