同型性银屑病是一种罕见的遗传性疾病，它在临床上表现为皮肤表面有大小不等的粉红色斑块，斑块表面被白色鳞屑覆盖，常常伴有瘙痒和疼痛等不适症状。这种疾病的发病率很低，只有1/50,000到1/200,000，而且几乎不区分性别，不过多发于青少年。

同型性银屑病的发病机理是由于一种基因突变所引起的，该基因被称为CARD14基因，这种基因突变不仅可以导致银屑病的发病，还会增加其他炎症性皮肤疾病的风险，例如掌跖角化症和脓疱性银屑病。

治疗方面，同型性银屑病与普通银屑病的治疗方法基本相同，一般采用局部药物治疗和光疗方法。对于轻度病情的病人，可以采用外用激素药膏、维A酸类药物和角质溶解剂等控制病情。对于重度病情的患者，光疗治疗可选择紫外线B照射或PUVA照射，也可以采用生物制剂进行治疗。

此外，对于同型性银屑病在肝脏、肾脏等内脏器官的受累，需要采取相应的治疗措施，例如肝保护治疗和肾上腺皮质激素替代治疗，以缓解相关症状和降低并发症的风险。

总之，治疗同型性银屑病需要综合考虑患者的病情、身体状况和环境因素等多种因素，采用个性化、综合性的治疗方案，才能达到最好的治疗效果。