银屑病是一种常见的慢性炎性皮肤疾病，其主要病理特征是角化过度和表皮细胞增生，导致皮肤厚度增加。早期医学界视其为一个单纯的皮肤疾病，但实际上银屑病是一个多种因素综合作用的复杂疾病。目前，国内外学者已经从不同的角度开始探究银屑病的发病机制，其中基因遗传与环境因素的关系日益明显。因此，基因治疗已经成为治疗银屑病颇具前景的新方向。

基因改造治疗银屑病是指通过改变患者或者药物中所涉及的基因，使其功能和表达发生变化，达到治疗银屑病的目的。基因治疗的思路是通过调节患者免疫系统和细胞周期，达到减轻病情、控制病程和促进愈合的效果。但这一领域至今还存在诸多技术难点和安全问题需要解决。

据目前的相关研究，遗传背景对银屑病的发病有很大影响，已经有一些与银屑病相关的基因突变被发现。其中最重要的莫过于位于第6号染色体上的HLA-C基因，其变异引发银屑病患者在表皮细胞和免疫细胞之间形成了一种异常的交互模式，导致T淋巴细胞的异常活化和放大增殖，从而引发过度的炎性反应。

另一方面，目前临床已经开始使用基因编辑技术治疗部分患者的银屑病，该技术可以精确地切割和修复患者发生变异的基因序列，以达到减轻病情和促进愈合的效果。不过，这一技术还存在诸多问题，比如用药时间长、普及难度大、操作风险高等，一些安全问题也仍需要通过更大规模的研究实验得到进一步的验证。

最后，需要指出的是，基因治疗虽然是一种非常新颖的理念，但其临床应用尚处于早期阶段。我们需要对基因治疗的可行性和安全性进行更多深入的讨论和探究，探寻出一种更加有效和稳定的基因治疗技术，为银屑病患者带来更多积极的临床效果。