银屑病是一种自身免疫性疾病，临床上常见的表现是皮肤皮鳞病变。为了研究银屑病的病理机制和药物治疗，研究者们需要选用合适的银屑病模型进行实验。

目前可用的银屑病模型主要有以下几种：

1. Imiquimod 建立的银屑病模型

Imiquimod 是一种 TLR7 受体激活剂，能刺激喜登氏细胞和其他免疫细胞分泌多种促炎细胞因子，从而诱导免疫系统对皮肤和黏膜产生炎症反应。Imiquimod 建立的银屑病模型以角质增生、表皮细胞增殖和淋巴细胞浸润等病理表现与银屑病相似，成为了一种广泛使用的银屑病模型。

2. Mouse Transgenic 转基因小鼠模型

多个银屑病易感基因已被发现，包括 PTPN22、IL23R 等。通过构建这些基因缺失或过度表达的转基因小鼠，可以研究这些基因对银屑病病理过程的影响。例如，IL23R 缺失小鼠在 Imiquimod 建立的银屑病模型中表现出较弱的皮肤病变和免疫细胞浸润，说明 IL23R 基因在银屑病发病机制中起着重要作用。

3. Human Skin-grafting 人体皮肤移植模型

将银屑病患者或健康志愿者皮肤组织移植到小鼠或裸鼠身上，构建一种 "humanized" 银屑病模型。这种模型能更好地反映人体皮肤在银屑病过程中的变化，但由于技术难度高、实验样本有限等原因，应用范围较窄。

以上三种银屑病模型各有优劣。Imiquimod 建立的银屑病模型虽然易于实现，且表现出与银屑病相似的病理特征，但不完全能够代表银屑病的全部发病机制；而 Mouse Transgenic 转基因小鼠模型可以针对单个易感基因的独立研究，但情况较于单一。而人体皮肤移植模型不能代表机体内全面病理现象，又同时被当作是一种银屑病动物模型下，较难筛选关键调节遗传因素。

在选用银屑病模型时，需要综合考虑银屑病发病机制、实验目的、技术难度、时间和经费等多方面因素，并在实验过程中对银屑病模型进行优化和精细化处理，才能更加准确地揭示其病理机制和治疗方法。