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银屑病是一种慢性的自身免疫性疾病，而基因也确实在银屑病的发展和发病率中起到了至关重要的作用。虽然目前尚未确定银屑病的具体遗传模式，但已经确定了多个与银屑病有关的基因。

初步研究表明，银屑病的发病可能涉及多个基因，包括 MHC类分子、IL-23 /Th17 通路和单核细胞介素-1 通路等。MHC类分子是控制自身免疫反应的重要分子，其与银屑病有强相关性。IL-23/Th17 通路是银屑病免疫系统活化的重要通路，它参与了机体炎症过程和组织损伤造成的肿瘤坏死因子α、干扰素γ等细胞因子的分泌。单核细胞介素-1 通路则参与抗原处理、细胞分化和增殖等生物学过程。它作为一种炎性因子，不仅能导致细胞的凋亡、细胞外基质的代谢改变，同时自身免疫和炎症反应的过度活化都与银屑病有关。

此外，现代遗传学研究发现有局部基因的变异可以导致银屑病的发作。例如，发现的静止点胶质前体核上癌抑制基因（GSN）基因和MMEL1基因都是与银屑病病情进程密切相关的基因。

综上所述，虽然目前仍未完全确定银屑病是遗传病，但是基因在“指导”银屑病的发展中确实具有至关重要的作用。早期研究结果表明，基因对银屑病的发作与发展具有一定的影响，但也需要更多的工作来深入研究和理解。