银屑病合并扁平苔藓

扁平苔藓（）是一种少见的皮肤炎症性疾病，主要表现为四肢伸侧，躯干，四肢伸侧等处皮肤潮红，丘疹上覆灰白色细薄鳞屑，周边有薄鳞屑，多发生于四肢伸侧，背部可累及面部、耳朵和手部，严重者可侵犯大腿部。

扁平苔藓的病因尚不明确，目前认为与下列因素有关：①遗传因素。②感染因素。③内分泌因素。④精神和神经因素。⑤其他。⑥免疫因素。⑦内分泌因素。⑧精神因素。⑨其他。⑨内分泌因素。⑩其他，感染因素。⑩其他。⑩其他，外伤因素。⑩其他

治疗，如外用药物治疗等。

1、扁平苔藓的分类

扁平苔藓的临床特点是在表皮角化过度的基础上，表皮细胞的过度增殖，伴有一些不良细胞的增生，而且是由于免疫异常所致的角化过度或表皮细胞的过度增生，而且表皮细胞的过度增殖也会导致角化过度。

扁平苔藓的临床特点是：皮损可表现为多种形式，常见的有盘状红斑型、网状型及苔藓样型，有的呈紫色、网状或丘疹样型，有时有水肿性损害，表皮的基底层往往可见一小片状鳞屑，但无真皮浅层血管扩张，可有淋巴细胞和组织细胞浸润。

根据其临床表现的特点分为：

⑴寻常型：最常见，占95%～90%，初发时为红色丘疹，可见于四肢伸侧，皮疹可在面部、头皮、颈和背部呈线状分布。自觉瘙痒，病情缓慢发展可形成色素沉着斑，可有色素沉着，常对称性地发生于口腔，颊粘膜、舌和颊黏膜。

⑵泛发型：皮疹可发生于全身任何部位，常见的为四肢伸侧，尤其在四肢伸侧及躯干部位，呈单一发生，皮疹常呈现散在性、少许的丘疹，可有多形性，可融合成片状。自觉瘙痒，可出现粟粒至绿豆大的圆形或椭圆形扁平丘疹，呈淡红色至紫红色不规则的形状，常对称分布。

⑷其他：还可以见于口腔黏膜，皮肤，眼结膜、阴道，甚至口腔黏膜亦可累及，但罕见，可单发或泛发。

2.扁平苔藓的治疗方法

①药物治疗：药物治疗可以选择口服和外敷一些药物进行内服治疗，如维甲酸类药物和免疫抑制剂。如维甲酸类药物、免疫抑制剂，也可以选择维a酸类药物进行内服治疗。

②物理治疗：紫外线照射、蜡疗、微波、激光等。

③化学方法：可用于药物治疗的方法，如甲基

牛皮癣合并扁平苔藓

牛皮癣又叫做银屑病，这个疾病的发病率比较高，也是一种比较常见的疾病，但是有的患者如果出现了牛皮癣没有得到很好的治疗，可能会导致疾病反复发作的现象，对人的健康影响也是非常大的，所以应该选择合适牛皮癣的治疗方案，可以选择使用激素类药品的方法来治疗疾病，牛皮癣的患者应该多注意休息，应该有一个好的养生保健的方式，可有效避免出现严重的并发症。

步骤/方法：

1、牛皮癣的诱发因素是非常多的，也可能是有遗传性的原因导致这一症状的患者，如果出现了扁平苔藓，可能会引起明显的皮肤表面有鳞屑的产生，对人的健康影响是非常大的，应该有一个好的治疗方案。

2、牛皮癣的诱因是非常复杂的，对患者会有很大的影响，如果出现了明显的扁平苔藓，也可能是由于遗传性原因导致的这一现象，患者如果出现了牛皮癣，可能会导致严重的皮肤感染发炎的现象。

3、牛皮癣的治疗方法是非常多的，也可以选择使用口服药品的方法来治疗疾病，也可以通过使用激素类药品的方法来缓解病情，对人的健康是比较好的，但是这个疾病会引起严重的皮肤有白色鳞屑的产生。

注意事项：

牛皮癣对人的日常生活会有很大的影响，牛皮癣的患者应该选择合适的治疗方案，可以选择使用局部皮肤清洗的方法来缓解病情，避免出现疾病更加严重的现象，应该有一个好的生活规律。

银屑病合并扁平苔藓

银屑病俗称“牛奶”，是皮肤病当中最常见的一种，患者多是青年人，男性多于女性，银屑病的发病有明显的季节性，冬天减轻或消退，多数病例有冬季复发，夏季加重，冬季减轻，有的病例几乎无新发皮疹。

银屑病发病原因：

银屑病的发病原因很复杂,目前尚未明了,多数学者认为与遗传、感染、代谢障碍、免疫功能障碍、内分泌失调等有关,临床上血热是银屑病发病的主要根源,而血热的形成又有多种因素,可因七情内伤,气机壅滞,郁久化火,以致心火亢盛,毒热伏于营血,或因饮食失节,过食腥发动风之物,脾胃失和,气机不畅,郁久化热,复受风热毒邪而病;外因为感染因素,又可分为如下几方面：

1.遗传基因

有人认为本病的发生受多基因控制，同时也受外界其他因素的影响。

2.感染

许多学者认为是病毒感染所导致的，但是在临床实践中观察到许多因咽部感染而诱发银屑病或使病情加重。

3.精神因素

患者受到紧张的情绪或者过度的疲劳等都可诱发该病的发生。

4.代谢障碍

对银屑病血液化学，皮肤组织化学和皮肤病理生理的研究，未能获得有意的成果。过去有人认为银屑病的发病与脂类代谢紊乱有关。目前关于本病的病因已不能认为由类脂质代谢紊乱引起的。而多从酶代谢的改变来进行研究。

5.免疫功能紊乱

临床上用免疫抑制剂，常用的有氨甲喋呤(mtx)，乙亚胺环孢素a等治疗本病效果显著。银屑病患者存在多种局部或系统性免疫功能异常，本病与hlab13、b17等抗原表达高度相关等均提示本病也是一种免疫性疾病。目前关于本病的免疫发病机理尚未完全清楚。