遗传银屑病是一种皮肤疾病，也称为家族性银屑病。它是由基因突变引起的自身免疫性疾病，具有明显的家族聚集性。遗传银屑病发病率较高，患者通常在青少年或成年早期发病，主要表现为皮肤异常增生、红斑、鳞屑和瘙痒等症状。

遗传银屑病与其他类型的银屑病相比，其发病机制和病理变化有所不同。对于遗传银屑病患者来说，他们携带了特定的基因突变，这些基因突变会导致皮肤上角化过程的失控和过度增生，最终形成银屑病。此种银屑病可以通过家族史和基因检测来诊断确认。

目前尚无治愈遗传银屑病的方法，只能通过对症治疗来减轻症状并控制病情进展。常规的治疗方法包括外用药物（如激素、硫磺和维生素D3衍生物）、内服药物（如免疫抑制剂、生物制剂）以及光疗（如PUVA疗法、UVB照射）等。

针对遗传银屑病患者的治疗，通常需要根据患者的临床表现和病情严重程度选择最合适的治疗方案。同时，患者还需要进行定期的跟踪管理和随访，以及注意生活习惯和饮食健康，保持充足的睡眠和减轻压力等。通过全面综合的治疗措施，可以有效缓解遗传银屑病的症状和进展。