红皮病型银屑病是一种比较罕见的银屑病亚型，主要特征为皮肤局部或全身性的红斑、鳞屑和角化。至今，该病的具体发病机制还不十分清楚，但遗传因素被认为是其中之一。

遗传方面，家族性红皮病型银屑病的发生率明显高于非家族性的患者。常见的遗传形式包括：常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）和X染色体连锁遗传（XL）。根据遗传学研究，该病可能与多种基因突变有关，包括PSORS1、HLA-Cw6等。

近年来的研究表明，红皮病型银屑病的发病与免疫系统紊乱、炎症反应等因素有关。遗传因素在这些机制中扮演着重要的角色，例如HLA-Cw6 基因突变可以导致过度的炎症反应和角化，从而诱发这种疾病的发生。

综上所述，红皮病型银屑病的发生确实与遗传有关，但并不是一种单基因遗传的疾病。其发病机制是复杂的、多因素作用的结果。对该病的治疗应该综合考虑个体遗传特点、病情严重程度以及治疗手段的优势和劣势，制定具体、个性化的治疗方案。