1. 钱伯煊银屑病是什么？

钱伯煊银屑病，也称为家族性银屑病、遗传性银屑病，是一种罕见的自体隐性遗传疾病。该病主要特征是身体多处出现红色斑块和白色鳞屑，通常在儿童或青少年时期开始发作，并持续终身。此病是由于遗传基因突变所致，男性和女性患病率相同。

2. 钱伯煊银屑病有哪些临床表现？

该病皮肤外表呈现成片红色、暴露皮肤上覆盖着厚厚的银白色鳞屑，容易脱落，会造成很大的不适感和瘙痒感。患者80%左右会出现指（趾）甲发生变异，通常被称为陆地汽车轮胎样改变，指（趾）甲最中心部分会出现一块白色或黄色的区域，周围则为深褐色或棕色，类似于汽车轮胎。此外，极少数患者还可能出现关节炎。

3. 钱伯煊银屑病的治疗方法有哪些？

目前尚无银屑病根治方案，但可以通过治疗减轻症状和控制疾病进展。常用疗法包括外用药、内服药物、光疗和生物制剂等：

（1）外用药：如糠酸盐类、维甲酸类、角质溶解剂、皮质激素类、钙调素、水杨酸类等。

（2）内服药物：如甲氫酸鈉、双磷酸盐、环孢素等。

（3）光疗：如窄谱UVB光照射、PUVA光照射等。

（4）生物制剂：如基因重组对决酶抑制剂、生物制剂等。

具体治疗方案需要根据病情严重程度和患者个体化情况而定，需在医生指导下进行。

4. 钱伯煊银屑病治疗需要持续多久？

因为银屑病目前尚无根治方法，治疗是一个长期的过程。通过控制病情，减轻症状，避免疾病进展和并发症发生，缓解患者心理负担等，才能达到较好的效果。治疗时间的长短还需根据疾病类型及患者自身情况而定，需听从医生指导。

5. 钱伯煊银屑病是否会遗传？

钱伯煊银屑病是一种罕见的自体隐性遗传疾病，由于一个非常普遍的突变基因所致。一个嫁接该基因的孩子，无论男女，其发病几率为50%。如果父母双方均携带该基因，孩子们的发病几率将高达75%。但并不是每个携带该基因的人都会发病，具体和其他因素也有关系，例如环境、生活方式等。如果家庭中有患银屑病的人，建议进行基因检查，并咨询遗传咨询医生的意见。