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银屑病与遗传有关，这是科学界的普遍共识。根据统计，有30%的银屑病患者存在家族遗传史，即其父母、兄弟姐妹或近亲中也有银屑病患者。因此，我们可以认为，这种疾病的发病风险与基因遗传密切相关。

银屑病是一种炎症性皮肤疾病，其发病机制与多个基因的相互作用有关。近年来的研究表明，银屑病的发生与HLA基因、IL23R基因、TNFAIP3基因等多个基因有关。

HLA基因是人体免疫系统的重要组成部分。其编码的蛋白质能够识别外来抗原并向免疫系统发出信号，从而激活免疫细胞对抗病原体。银屑病患者常常表现出HLA-C*06:02等特定基因型，这预示着他们的免疫系统在与自身角质细胞的交互中可能出现异常反应，导致炎症产生。

IL23R基因是编码IL-23受体的基因，其调控免疫细胞的分化和功能，在银屑病的形成过程中扮演着极为重要的角色。这个基因存在多种变异型，并且与银屑病的易感性密切相关。

TNFAIP3基因则编码了一种重要的抗炎蛋白A20，其作用是抑制炎症反应。TNFAIP3基因的异常表达会导致炎症反应失控，从而诱发、加剧银屑病等炎症性皮肤疾病的发生。

此外，银屑病患者还可能存在其他基因变异，如PSORS1、CARD14、IL12B、IL23A等，这些基因变异的存在可能增加银屑病患者发病的风险。

总之，银屑病与遗传有很大的关系。患者的家族史、特定基因型等因素均可能会影响患者是否发生银屑病，以及其发病的严重程度。因此，对于有家族遗传史或者其他高风险群体的人群，应该加强监测和预防，及早干预，以尽量降低银屑病发生的风险。同时，基因治疗技术的进步也为治疗银屑病提供了更多的可能性，为患者带来更多的希望。