银屑病是一个复杂的遗传性疾病，其遗传率难以确定。但据现有研究表明，银屑病的遗传率约为30%-50%。

银屑病的发病机制与许多基因的相互作用有关。遗传易感性是引起银屑病的主要因素之一。近年来，许多研究表明，在银屑病的发病机制中，多种遗传变异都扮演着重要的角色。

首先是基因多态性的影响。银屑病患者的体内容易出现基因多态性变异，尤其是HLA基因。HLA基因虽然在所有人中都存在，但银屑病患者中这些基因的变异异常高，约98%以上的患者都存在HLA-C*06的变异。这些变异使得患者更易患上银屑病。

此外，还有名为IL12/23的基因集团。这些基因对人类身体免疫功能的调节起到至关重要的作用。研究表明，IL12/23在引起银屑病的炎症反应中扮演着重要的角色。

除此之外，环境因素、精神因素、营养因素等也都可能对银屑病的遗传发生影响。比如一个人如果遭受了很强的压力或情绪波动，也会间接地影响银屑病的发生和发展。

总体来看，银屑病的遗传机制非常复杂，目前并没有确定的遗传模型可以解释其遗传率。尽管如此，我们仍然可以通过遗传咨询和基因检测来了解自身患病风险，并采取相应的预防措施来减轻银屑病给自己带来的影响。