银屑病是一种自身免疫性疾病，其发病原因复杂，涉及到多种遗传、环境及免疫因素的相互作用。其中，基因变异是银屑病发病中的重要因素之一。

基因变异可分为两类：一是单基因突变，即某一个基因发生了错义突变、缺失或插入等异常改变，导致机体代谢或免疫功能的失调，从而使得银屑病易于发生；二是多基因共同遗传，即与银屑病发病有关的多个基因共同表达，形成一个“基因网络”，通过相互作用影响机体的免疫功能和代谢水平，导致银屑病的发生。

针对基因变异的银屑病患者，我们需要根据他们的具体情况进行个体化的综合治疗，包括内服药物、外用药物、光疗、生物制剂等多种治疗手段。其中，部分基因突变与药物代谢有关，从而影响该药物的疗效和安全性，因此医生应根据患者基因检测结果选择合适的药物和用药方案。

另外，基因变异也可能反映了银屑病发生过程中特定免疫因素的失调，因此调整和维持机体免疫平衡也是银屑病治疗的重要手段之一。例如，通过合理的饮食和保持良好的作息习惯来提高机体免疫力，减少免疫异常的发生；此外，心理调适也是缓解抑郁、焦虑等精神障碍所引发的免疫异常的重要方法之一。

总的来说，基因变异对于银屑病的发生与治疗具有重要的作用，诊治银屑病必须要有综合的理解和认识，以达到更好的治疗效果。