银屑病的遗传与生育

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更新时间:2023-06-08
银屑病的遗传与生育

1. 银屑病是否是遗传病?

银屑病是一种涉及基因和环境交互作用的复杂疾病。虽然多项研究发现,银屑病具有明确的家系遗传性质,但也存在大量的非遗传性因素影响,包括感染、压力、饮食、药物、环境等等。因此,银屑病的遗传与生育并不能完全解释其发生与发展。

2. 银屑病患者生育会不会对后代有影响?

银屑病患者虽然可能会有遗传风险,但其是否会影响后代则因具体情况而异。如果银屑病是由单基因突变导致的遗传病,则存在一定比例的遗传风险,例如牛皮癣基因突变(PSORS1)与HLA-C*06:02等。但如果银屑病是由多个基因共同作用和环境影响导致的复杂疾病,则海因茨公式预测可知,遗传风险往往很小。此外,银屑病的生育本身并不会对后代产生直接影响,但由于其易感遗传性质,建议患者在生育前咨询医生并进行遗传咨询。

3. 是否存在特定的基因与银屑病发病率相关?

银屑病目前已知存在一些遗传突变与发病相关,如PSORS1、HLA、IL12B、IL23R等。这些基因与银屑病的发病机制、临床表现及严重程度等均有关联。例如,PSORS1与银屑病的发病率高度相关,但对于这种银屑病有抗单克隆抗体药物治疗效果好,然而适应于其他亚型银屑病的抗单克隆抗体药物治疗效果很差。因此,在银屑病治疗中,针对个体基因多样性开展个性化精准医疗,提高治疗效果至关重要。

4. 银屑病患者能否进行正常生育?

银屑病并不会影响患者进行正常生育。但要注意的是,在进行银屑病治疗过程中,需要选择对胎儿安全的药物,避免不必要的风险。例如,孕妇患者应尽量避免使用接受皮肤部位、口服或注射的免疫抑制剂、光敏感药物和某些生物制剂等药物。在治疗方案上,应结合患者特性和临床类型,制定个性化、多学科综合协作、重点防控银屑病的医疗方案和生育计划。

5. 注意哪些遗传咨询问题?

针对银屑病患者的遗传咨询工作,需要考虑到个体患者的情况、家族史、病史、生育情况等因素。在遗传咨询时,医生需要做好以下几点:

1)患者基因检测分析报告的解读及其医疗指导。应用先进基因检测技术,基于目前可知于银屑病有关基因进行分析,指导患者和家人预测接下来多年的疾病风险,更好地制定治疗方案。

2)对于影响生育孕产及室内环境的因素做出咨询建议,控制产妇和胎儿的安全风险。

3)根据患者的基因分析结果,提供相关遗传咨询和情感支持服务,指导患者及家属的心理疏导。

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