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银屑病是一种慢性炎症性自身免疫皮肤病，尽管它的成因不完全清楚，但已经确定银屑病具有遗传背景。银屑病的遗传基础可以影响免疫功能和皮肤生长，进而导致皮肤细胞异常扩散和过度增殖。

目前已经发现了许多与银屑病相关的基因，其中一些基因对银屑病的遗传性有重要作用。最早发现和探讨的是HLA系统（人类白细胞抗原），例如HLA-Cw6等特定的HLA等位基因，这些HLA等位基因与银屑病的发病风险高度相关。这可以进一步说明银屑病具有遗传性，因为一个人获得银屑病的风险与他的家族中是否有其他的银屑病患者密切相关。

进一步的研究还发现了其他基因变异，如IL-23R、TNIP1等的突变或多态性与银屑病的发展成因相关。此外，环境暴露（例如感染、伤害、吸烟等）和遗传因素之间的相互作用也被认为是银屑病发生的一个重要因素。特别是在患有家族史的人群中，这种相互作用显得尤为明显。

此外，对于银屑病发性的研究也表明，银屑病不是单一基因病，它是由多个基因变异、遗传和非遗传因素相互作用产生的。而且，很少有和遗传无关的银屑病病例，这进一步证实了银屑病遗传性的事实。

总而言之，银屑病具有遗传性。家族史和HLA等位基因的检测可以帮助评估某个人是否处于银屑病高危人群中。但银屑病并非完全由遗传因素决定，环境因素及其与遗传因素的相互作用也具有重要作用。因此，银屑病病例多样化，并需要个性化治疗方法来解决不同患者面临的挑战。