银屑病是一种常见的炎症性皮肤病，其发生与遗传、环境、免疫等多重因素有关。婴儿遗传银屑病是一种极为罕见的疾病，在婴幼儿时期即可出现症状。一般来说，婴儿遗传银屑病多久能发现取决于遗传基因的传递方式、双亲是否为银屑病患者、患儿是否存在明显的症状等因素。

1. 婴儿遗传银屑病的遗传方式

婴儿遗传银屑病是由一种被称为PSORS1基因的特定基因引起的。这种基因主要通过家族遗传方式传递，如果父母中有一方是该基因携带者，那么子女出现遗传银屑病的风险将会增加。如果父母都为银屑病患者，则婴儿遗传银屑病的患病率更高。另外，婴儿遗传银屑病也可以由基因突变引起，这种情况极为罕见。

2. 婴儿遗传银屑病的症状

婴儿遗传银屑病通常在出生后数周到数月的时间内开始出现症状。这些症状包括：

（1）红色斑块：出现在头皮、面部和四肢等部位，出现斑块可能会在接下来的几周或几个月内变为银屑病斑。

（2）大面积脱屑：由于皮肤细胞的过度生长而引起，脱屑常常非常明显，有时甚至可以在宝宝的床上、车座上或衣服上看到。

（3）关节疼痛和僵硬：一些婴儿患有关节炎，在出现皮肤症状之后几周或几个月内出现。

3. 如何发现婴儿遗传银屑病

目前，检测PSORS1基因是否突变是检测婴儿遗传银屑病的主要方法。如果父母中有一方或双亲都是银屑病患者，医生通常会建议对患儿进行基因检测，以了解是否携带PSORS1基因突变。

除此之外，医生还可以通过观察婴儿的症状来诊断银屑病，与普通银屑病不同的是，婴儿遗传银屑病的早期症状通常更为明显和严重。如果宝宝有红色斑点、大面积脱屑或伴随关节疼痛和僵硬等症状，应及时就医。

总的来说，婴儿遗传银屑病的发现取决于遗传方式、症状等因素。作为家长，应该密切关注宝宝的身体状况，尽早发现并治疗银屑病。如果怀疑婴儿患有该病，建议及时就医，得到专业科普咨询和治疗。