遗传性银屑病，也称遗传性败血症，是一种由遗传基因引起的慢性皮肤疾病，表现为皮肤病变和关节炎。

该病通常是由家族遗传而来，但也有可能是由突变基因引起的。遗传性银屑病与特定基因有关，如我们通常所说的HLA-Cw6。人类白细胞抗原（HLA）是人体免疫系统中的注意要素之一，它调控着免疫系统对身体的正常细胞和异常细胞的识别与攻击。如果一个人的HLA-Cw6基因存在突变，那么他就有可能发展出遗传性银屑病。

遗传性银屑病的症状主要表现为皮损和关节炎。皮损通常位于头皮、躯干、四肢等部位，呈现为红斑、鳞屑、结痂、痒等症状。关节炎多见于手指、脚趾、手腕等小关节，表现为疼痛、肿胀和僵硬。这些症状会影响患者的生活质量，并且由于长期慢性炎症带来免疫学系统的问题，极易出现多发性代谢障碍。

目前，尚未找到遗传性银屑病的根本治愈方案。然而，现代医学已经开发了许多可以有效缓解症状和减轻疾病进展的治疗方法。例如，局部外用药物，如激素和维甲酸，可以缓解皮病症状和控制其进展。口服药物，如小剂量甲泼尼龙和MTX等，可以降低免疫系统活性，以达到控制炎症的目的。生物反应修饰剂（Biologics）也是较为常见的一个疗法，用于治疗严重的情况，可以阻断促炎性细胞因子的作用和调节免疫系统。

总之，遗传性银屑病是一种剧痛的慢性疾病，它可能给人们的健康和心理造成困扰。掌握足够的知识和治疗方案是必须的，特别是对常见的触发因素进行更深入的研究。找到遗传性银屑病的根源，能够治愈并大大提高生活质量的方案应该是我们努力的目标。