基因检测可以测出银屑病的遗传因素，但不能直接测出银屑病本身。

银屑病是一种慢性炎症性皮肤疾病，其发病原因复杂，包括遗传、环境、免疫功能等因素。研究表明，多个基因与银屑病的发生和发展有关系。因此，基因检测成为了一种分析银屑病遗传因素的方法。

基因检测可通过测定银屑病相关基因的变异来预测一个人患银屑病的可能性。例如，HLA-C基因的特定变异类型与银屑病的风险存在关联。大多数银屑病患者具有HLA-C*06:02的异质性，因此，这种变异类型可作为银屑病的遗传标记之一。

除了HLA-C基因外，还有其他许多基因与银屑病的遗传有关，如IL23R、IL12B、IL23A等基因。基因检测可以检测这些基因的变异情况，进一步预测银屑病的风险。

然而，需要注意的是，基因检测只是一种风险预测方法，并不一定意味着一个人一定会患上银屑病。因此，基因检测只能提供有限的信息，不能完全预测银屑病的发生。实际上，大多数银屑病患者并没有家族遗传史，而只是由环境、免疫功能等因素引起的疾病。

总之，基因检测可以检测银屑病遗传风险，但不能直接测出银屑病本身。银屑病的预防和治疗仍需综合考虑多种因素，并进行个体化的治疗方案。