银屑病是一种常见的自身免疫性疾病，它可以影响皮肤、指甲和关节等部位，同时也会对患者的身心健康造成不良影响。虽然目前已有多种药物用于治疗此病，但它们存在一些缺陷，例如副作用大、需要长期服用或无法彻底治愈病情等等。基因药治疗作为一种新的治疗方法，可以通过改变患者的遗传信息来修复其免疫系统的功能障碍，从而达到治愈的效果。

美国的基因药治疗银屑病的研究也在取得积极进展。以2019年完成的临床试验为例，该项研究中使用了CRISPR-Cas9技术进行了较为成功的基因编辑（这项技术现在被广泛应用于生命科学领域），并且通过实验验证其能够均衡地抑制IL-17A的生成，最终使得患者得到了有效的治疗。同时，创新型生物制品公司Virgene Inc.（伊利诺伊州芝加哥市）在2020年宣布完成了基因编辑疗法的生产。

尽管基因药治疗有着很好的前景，它仍然需要进行更多的临床试验和验证来验证其安全性和有效性。随着相关技术的不断发展，基因药治疗未来很可能成为治疗银屑病等人类疾病的重要手段之一。