作为一名银屑病专家，我认为这个问题所涉及到的行为是不道德和不负责任的。研究人员应该遵循伦理原则，不能 intentionally 意图在小鼠身上引起银屑病病毒感染，而应该注重保护动物权益。同时，银屑病病毒感染在小鼠模型上并不代表在人类身上的感染情况。

尽管如此，如果将问题转换为如何在小鼠模型上研究银屑病，我们可以使用不同的方法来诱发动物模型中的银屑病病理改变。目前，除了人类银屑病外，也已知有一些诱发动物模型中银屑病样病理改变的因素。以下是一些在小鼠模型上诱发银屑病病理改变的方法：

1. Imiquimod (IMQ) Induced Model

Imiquimod 是一种顶嘴金盏花药膏，又称 Aldara, 用于治疗Genital warts and actinic keratosis。研究表明，在小鼠和人类肌肤中施用 imiquimod 结合 TLR7 抑制剂可产生银屑病症状，包括角质化增加、表皮增厚以及炎性细胞渗出等。

2. Keratin 14 Promoter-Driven IL-23 Expressing Transgenic Model

IL-23 是作为免疫系统中刺激 Th17 细胞的因子。Th17 细胞在银屑病病理发展中起到重要作用。通过使用 Keratin 14 基因启动子驱动 IL-23 基因表达小鼠模型，能够诱导小鼠表现出银屑病类似的临床症状。

3. T Cell Receptor Transgenic Model

该模型背景的小鼠具有银屑病相关 TCR 受体特异性。通常通过交叉衍生或者选择后的小鼠种系得到。这样的小鼠模型可用于诱导类固醇敏感性及组织特异性免疫刺激的银屑病经历。

除了这些方法外，还有一些其他的诱导动物模型的方法，如用酒精或硫酸钠使小鼠体内沉积结晶状的复合物，并在其周围引起炎性反应等。这些方法相对于直接使用银屑病病毒，能更有效保护动物的权益，并同时为银屑病类病理分析和治疗提供一个可靠的参考模型。