虽然银屑病的发病原因尚未完全明确，但是大部分研究者认为银屑病与遗传有很大关系。从临床观察来看，患有银屑病的病人往往有直系亲属也患有类似的症状。而根据现有的研究成果来看，银屑病的发生可能受到单基因和多基因的影响。

单基因遗传是指某个特殊基因突变导致一种遗传病的发生。目前已知的单基因遗传性银屑病是：银屑病-1型、中间鱼鳞病、奇异型鱼鳞病等。这些银屑病基因的表达异常或者功能缺损，会导致体内免疫系统过度激活，T细胞失控攻击肌肤，产生导致皮肤异常增生脱屑形成银屑样鳞屑的病理过程。

而多基因遗传银屑病的发生则与多个基因间的相互作用有关。包括MHC（主要组织相容性复合物）、IL1B（白细胞介素-1β）、TNF（肿瘤坏死因子）等基因等，这些基因是人体免疫调节中的重要参与者。当它们发生变异时，会导致免疫系统异常激活、炎症反应和细胞增殖，从而对皮肤产生损害，诱发银屑病。

除了基因因素外，环境因素也可能对银屑病的发生起到一定的促进作用，如压力、感染、药物或化学物质和饮食等因素。然而遗传因素对疾病的起始仍占主导地位。

因此，无论是单基因遗传还是多基因遗传，遗传因素在银屑病的发生机制中发挥了较大作用，且该病具有一定的家族聚集性。遗传因素虽然对疾病的发生有显著影响，但并不代表病人必须患上银屑病，环境因素和日常生活习惯同样需要注意，养成良好的生活习惯和改变不健康的生活方式有助于减轻病情，预防银屑病的发生。