银屑病是一种自身免疫性疾病，多数情况下是由遗传和环境因素共同作用所引起的。而婴儿期患上遗传性脓疱型银屑病非常罕见，但并非不可能发生。以下是对婴儿有遗传脓泡型银屑病的详细答案：

1. 什么是遗传性脓疱型银屑病？

遗传性脓疱型银屑病是一种极为罕见的遗传性疾病。该疾病的主要特征是由体内足够数量的基底细胞表面蛋白分子TGF-alpha的表达水平失控造成的角化异常所引起的带有疱症状的皮肤病。

2. 婴儿为什么会得到遗传性脓疱型银屑病？

遗传性脓疱型银屑病通常是由家族遗传所致。这种疾病的主要原因是由一个基因突变引起的继发性新生儿操作，而所引发的基因变异并不在遗传基因质中，也就是说，它暴露在一个双亲的某一种性状上，这一性状成为了一种心理影响。

3. 婴儿得到遗传性脓疱型银屑病有哪些表现？

遗传性脓疱型银屑病的皮肤表现通常在婴儿期即可出现。患者往往出现有毒性大小不同的疱液，常突然发生，过程急导且疼痛剧烈，使患儿肌肤出现异常及周围性破损，局部疼痛或拘挛的表征。

4. 如何诊断婴儿遗传性脓泡型银屑病？

遗传性脓泡型银屑病发病率极低，确诊相对来说也较为困难。若婴儿在出生后即湿疹病情渐逝，但其自身容春进而症状引伸至皮肤常见的区域时，便需要考虑可能患上了遗传性脓泡型银屑病。此时，便需要通过患者的皮肤样本来作出确诊。

5. 如何治疗婴儿遗传性脓泡型银屑病？

由于遗传性脓泡型银屑病的发病率相对较低，因此治疗方案及治疗方法更是不够成熟。目前缺乏特别针对该疾病的治疗药物，无论是因为治疗中胡有可能出现导致患儿其他器官损伤的副作用，还是其特殊受伤程度并非所有银屑病均可复制摆脱。因此，在使用药物治疗时必须慎重，并注意确保药物的安全性。

综上所述，婴儿遗传性脓泡型银屑病是一种极其罕见的疾病，因此需要在正确的治疗方法和技术支持下进行有效的治疗。家长与医生的合理配合和科学治疗方案的制定都是确保患者快速康复的关键要素。