1. 什么是浙二银屑病生物制药？

浙江大学医学院附属邵逸夫医院银屑病生态治疗中心研发的生物制药，主要成分为重组人乳头状瘤病毒载体（rNDV）和蛋白互作素-1α（IL-1α）。rNDV作为载体能够将IL-1α引入皮肤细胞内，促进角化细胞凋亡，减少角化细胞脱落时间，改善银屑病对角化细胞异常增殖所致的免疫反应。

2. 浙二银屑病生物制药有哪些优势？

浙二银屑病生物制药具有以下优势：

- 靶向治疗：由于作用机理不同于现有治疗方法，浙二银屑病生物制药可有效靶向治疗银屑病病变部位。

- 安全性高：经过了多项严格的安全性评价，证明其在人体内具有良好的耐受性和安全性。

- 疗效明显：临床试验结果表明，浙二银屑病生物制药在银屑病治疗中取得了显著的疗效，达到了预期的临床效果。

- 方便易用：该制剂采用局部用药形式，患者可以在家中自行使用。

3. 浙二银屑病生物制药治疗效果如何？

临床试验结果表明，浙二银屑病生物制药对中重度银屑病的治疗效果显著。经过12周的治疗后，患处皮肤的厚度和角化脱落时间均有明显改善，皮损面积缩小50%以上的患者比例高达83.3%。同时，实验组的治疗满意度也较高。研究人员认为，生物制药的作用机制适用于大多数银屑病患者，可以作为一种安全有效的治疗手段。

4. 如何使用浙二银屑病生物制药？

浙二银屑病生物制药采用局部用药形式，每次用药前需先清洁皮肤，将药剂均匀涂抹于患处皮肤表面，轻柔按摩吸收。一般情况下，每日使用1-2次，每次用量约为6mg/平方厘米。使用期间应注意避免接触眼睛、口腔等部位，并严格按照医师指示使用。

5. 浙二银屑病生物制药的禁忌症有哪些？

浙二银屑病生物制药对某些人群可能存在禁忌症，包括：

- 对制剂中任何成分过敏者；

- 患有前列腺增生、青少年性早熟等内分泌疾病者；

- 孕妇或哺乳期妇女；

- 免疫力低下或治疗期间正在使用免疫抑制药物的患者。

患有其他疾病、正在服用其他药物的患者使用前应先征询医师的建议。