银屑病是一种慢性炎症性皮肤疾病，它的发病机制与遗传因素有很大关系。虽然银屑病本身并不是遗传病，但遗传因素占据着很重要的位置。

首先，银屑病有家族聚集现象。研究发现，如果一个亲属患有银屑病，则其亲属患病的风险会明显升高。如果自己的父母都患有银屑病，那么患病的风险将会增加30%~50%，如果有多个亲属患病，则风险更高。

其次，有相关基因的存在或缺陷也与银屑病密切相关。目前已经确定了多个与银屑病相关的基因，其中最为重要的是MHC (Major Histocompatibility Complex) 基因。MHC基因编码的分子被认为通过免疫反应介导银屑病发病和病变。此外， IFN-γ基因、IL-12B基因、TNF基因等也与银屑病密切相关。

在遗传调控方面，研究表明，DNA甲基化、组蛋白修饰等还会影响银屑病的发病和临床表现。因此，对于家族中已知有银屑病患者的人群，可以通过基本的遗传咨询和遗传检测等方式了解自身的风险，并采取相应的预防措施。

最后，值得注意的是，遗传因素并不是决定银屑病患病的唯一因素，在发病过程中环境和免疫相关因素也扮演着重要的角色，如压力、感染、受伤、吸烟、过度饮酒、长期使用某些药物、缺少维生素D等。因此，除了注意遗传风险，积极改善生活方式和保护皮肤健康也是预防银屑病的关键。