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银屑病是一种典型的遗传性疾病，其遗传方式相当复杂。虽然环境因素可能会对银屑病的发展和表现产生影响，但是大多数情况下，银屑病的发生仍然与遗传基因有很大关系。

目前，银屑病的遗传模式尚未完全清楚。然而，调查显示，银屑病患者的家族中普遍存在银屑病患者或携带遗传基因突变的个体。根据研究，如果一个父亲或母亲患有银屑病，则子女患病的风险约为20%；而若两个父母都患有银屑病，则子女患病的风险则升高到约60%。

此外，许多分子遗传学研究已经发现了与银屑病相关的多个基因和信号通路。其中，PSORS1基因（也称为6p21遗传区）、IL12B基因、IL23A基因等，均与银屑病的易感性有关。一些研究认为，这些基因的表达和功能改变可能引起免疫系统的反应异常，从而导致皮肤细胞的异常增生和银屑病的发生。

总的来说，虽然环境因素在某些情况下可能会影响银屑病的表现和发展，但银屑病仍然是一种遗传性疾病。如果家族中有银屑病患者，那么可能需要进行遗传咨询以了解是否存在患病风险，并采取相应的预防措施。另外，在银屑病患者家庭中，也应该加强疾病的宣传和教育，提高家人的认知水平，以减少疾病的对家庭和社会造成的影响。