银屑病是一种复杂的多因素疾病，其遗传因素是其中的一种。研究表明，银屑病患者的发病风险与其亲属患病情况密切相关，即存在家族聚集性。然而，银屑病不是典型的伴性遗传疾病。

伴性遗传疾病是指只有母系或父系继承特征，而且只有一个性别表现出疾病，例如性染色体中的一种基因异常导致的血友病、肌萎缩侧索硬化症等。而银屑病并没有明确的性连锁遗传规律，男女患病率相当，母系和父系传递病的几率也相当。

然而，前人的遗传流行病学研究显示，银屑病有明显的遗传影响。首先，有报道发现，约有30%的银屑病患者有家族史，且随着亲缘关系增加，患病风险也随之增加。其次，基因组关联研究（GWAS）发现，多个基因与银屑病的发生有关。其中，HLA-G、IL12B、IL23R、TNFAIP3、TYK2等基因被认为是影响银屑病患病风险的关键基因。

然而，银屑病的遗传学机制仍然不清楚。一般认为，银屑病的遗传模式可能是多基因遗传方式，即许多不同的基因变异在一起才能导致疾病的发生。此外，环境和生活方式等非遗传因素也对银屑病的发生与发展产生重要影响。

总之，虽然银屑病不是典型的伴性遗传疾病，但其患病率与家族聚集性相关，遗传因素也是其发生、发展过程中的重要因素之一。认识银屑病的遗传学特点有助于我们更好地理解疾病，并且有益于预测患病风险、提高早期干预效果。