先天性银屑病是一种罕见的遗传性疾病，通常与父母的遗传基因相关。这种疾病的发生率很低，约为1/50,000。患者的先天免疫系统存在异常，会导致皮肤细胞生长过快，形成红色、厚重的鳞片，并可能伴有瘙痒和疼痛等症状。

实际上，先天性银屑病并不是出生就带病，而是在出生后逐渐表现出来的。新生儿和婴儿时期，患者通常没有任何症状，但在数周或数月后，皮肤才开始出现症状。由于先天性银屑病是一种基因病变引起的疾病，因此只有患者从父母那里继承了特定的基因才会患病。

同时，应该注意到，不同的先天性银屑病类型存在不同的遗传方式。例如，铜柱型银屑病通常是由祖传的突变引起的，需要两个有突变基因的父母才能生出患病的孩子。而红斑性银屑病则可能是由一种复杂的遗传模式引起的，包括基因突变和多种基因的组合。

因此，先天性银屑病并不是生来就带病，而是需要遗传基因的支持才能发生。作为一种罕见的疾病，先天性银屑病需要通过基因检测和专业的医疗团队进行确诊和治疗。对于家族中患有银屑病或其他皮肤疾病的人群，应当及早进行遗传咨询，并积极采取措施预防和治疗疾病。