银屑病是一种慢性、复发性皮肤病，出现异常的表皮细胞生长从而引起斑块形成和角化过度。目前，已经有证据表明银屑病的发病和基因有关。

一般认为，银屑病是由许多基因变异相互作用的结果，尤其是在与免疫系统相关的基因上。近年来，大量的研究表明，银屑病的发病涉及多个基因，包括HLA-Cw6、IL-23R、TNFAIP3、TNFA、IL12B、IL23A、IL36RN等。其中，HLA-Cw6基因是银屑病与HLA关联最紧密的基因。

此外，银屑病的遗传模式也是多种多样的复杂性疾病。早期认为是单基因遗传，但研究表明现在这种说法过于简单和片面。目前认为银屑病与遗传有一定的相关性，除了基因，还可能会有环境、免疫、代谢等多种因素的共同作用。

总之，虽然银屑病的发病原因仍不完全清楚，但基因因素对其发病至关重要。这也提示人们在预防和治疗银屑病时，需要结合个体基因特征制定相应的治疗方案，以更好地控制和缓解症状。