银屑病是一种炎症性自身免疫性疾病，其发病机制尚未完全明确，但通常与多种因素有关，如遗传、环境、免疫系统等。银屑病的病理特征是皮肤角质层细胞增多，并伴有表皮细胞异常增生和炎症反应。现有检查方法主要包括病史询问、皮肤生物学检查、免疫学检查、遗传学检查等，通过综合分析这些检查结果可以确定银屑病的病因。

1. 病史询问

病史询问是诊断银屑病的重要手段。通常会了解患者的发病年龄、发病轻重、病程长短、症状表现等情况。其中，家族病史、急性或慢性应激、药物接触史等信息具有重要意义，可为判断病因提供线索。

2. 皮肤生物学检查

皮肤生物学检查是银屑病诊断的重要手段之一。包括活体组织检查和角质层下检查。活体组织检查中常采取皮肤活检或病灶组织样本切片检查，观察表皮、真皮病理变化及免疫组织化学染色等，有助于评估病情严重程度和检测免疫反应。角质层下检查可用于评估皮肤水分含量、PH值和角质蛋白含量等指标。

3. 免疫学检查

免疫学检查是诊断银屑病的主要方法之一，通常包括血清IgE、细胞因子、血浆蛋白等指标的含量测定。其中，足球蛋白（S100A7）在诊断银屑病活动期具有较高的敏感性和特异性，并可监测治疗效果。同时，通过对患者T细胞亚群分析，可以了解病情进展和治疗反应情况，对预防和治疗银屑病的发生和进展具有重要意义。

4. 遗传学检查

遗传学检查可以帮助判断银屑病的遗传因素。银屑病患者中有20%的人具有家族史，通过了解家族病史并应用遗传学技术对相关基因进行分析，可以提供银屑病遗传风险评估并掌握遗传因素与病理发生过程之间的关系。

值得注意的是，银屑病的病因并不是一定可以被明确的。人体免疫系统的复杂性，环境及遗传等因素的互动作用都可能会对其中的某些环节可能会逐渐增加家族内发病的几率。因此，在医生严密的检查和综合分析基础上，按病情针对症状的治疗和持续的随访都显得尤为重要。