银屑病常染色体显性遗传是一种罕见的基因遗传疾病，患者的家族中至少有一个先天性银屑病患者。该遗传方式意味着如果一个父母是病人（即携带该基因突变），那么他们的孩子有50%的机会继承该基因突变并患上银屑病。

银屑病是一种免疫介导的慢性皮肤疾病。该疾病的发病机制仍不完全清楚，但研究表明它与特定的基因突变有关，这些突变影响了自身免疫系统的功能。当免疫系统被激活，它会释放炎症介质，导致皮肤细胞过度生长和死亡，从而形成银屑。

虽然银屑病是常染色体显性遗传，但它也受到环境因素的影响。这些因素包括感染、紫外线照射、压力等，它们可以激活免疫系统并导致疾病爆发。此外，银屑病也与一些其他的自身免疫疾病有关，例如类风湿性关节炎和炎症性肠病。

治疗银屑病的方法包括局部治疗和全身治疗。局部治疗包括使用外用药物，例如激素、维甲酸和角质溶解剂，来减轻症状和促进皮肤的愈合。全身治疗可以使用口服免疫抑制剂、微型子弹、生物制剂和化疗等药物来控制疾病，但这些药物都有副作用和风险。

尽管银屑病是一种常染色体显性遗传疾病，但该疾病没有特定的基因检测可以确诊。诊断通常基于症状、身体检查和家族史。然后可根据诊断结果制定个性化的治疗方案。

最后，银屑病常染色体显性遗传是一种罕见但复杂的疾病。虽然它的发病机制和治疗方法正在不断研究和探索，但我们对该疾病的认识还不够深入。早期发现疾病并制订早期治疗计划可能对病人有较好的预后。