银屑病是一种自身免疫性疾病，主要表现为皮肤上出现红色、鳞屑状的斑块。关于银屑病是否会遗传给胎儿，目前的研究结果认为确实存在银屑病的遗传风险。

首先，银屑病有家族聚集现象，亲属之间患病的可能性要高于一般人群。据估计，银屑病患者的一级亲属（父母、兄弟姐妹）罹患的比例达到了6-42%不等的范围。这个范围取决于不同地区、不同族群的研究结果，但总体来说，亲属之间患病风险确实存在差异。

其次，在遗传学上，银屑病与特定的基因有关。研究发现，人体的MHC（主要组织相容性复合物）区域中，特定的基因型与银屑病发病相关。尤其是HLA-Cw6基因的存在，对于银屑病的易感性起重要作用，且HLA-Cw6是单倍体的遗传因素，也就是说，父母中有一方患有银屑病，孩子患上这种疾病的风险会增加。

因此，综合以上两点可以得出结论：有银屑病的家庭中，胎儿患上银屑病的可能性要比一般人群高。但需要注意的是，遗传与环境的影响是交织的，即使有遗传的因素，也不一定会表现为实际的疾病。银屑病也是一个典型的复杂病，尚未完全了解其发病机制，因此对于具体的遗传概率难以进行精确评估。

对于可能面临遗传银屑病风险的家族，建议遵循健康生活方式、定期检查皮肤和关节情况并积极应对相关症状。对于有银屑病史的家庭成员，建议在孕前接受医生的专业咨询，并进行必要的遗传咨询和风险评估。如有必要，可通过基因检测等方式更准确地了解自身与可能后代的遗传风险，以便更好地制定个人和家庭的预防措施。