银屑病基因架构图是一张描述银屑病基因与相关通路的图表，它可以帮助我们更好地理解银屑病的发生机制及治疗过程中的相关作用。

目前，银屑病的基因和环境因素都被认为是促进此疾病发生的主要原因。在银屑病的基因方面，一些特定的基因型或变异会增加患者罹患此病的风险，例如HLA-Cw6、LCE3及IL-23R等。

其中，HLA-Cw6是银屑病最强的遗传因素之一，它位于人类染色体6上。HLA-Cw6单倍型预示着显著的病情严重性和病变范围。其缺着对丙酰化Peptid”负选择的作用也影响T细胞的功能。而LCE3基因是LCE（LateCornifiedEnvelop）基因家族中的一个成员，该家族含有11个编码角蛋白之前身的基因，LCE3基因多态性与银屑病、过敏性疾病等紧密关联。亚洲人群中LCE3B、LCE3C的频率高，同时HLA-Cw6的频率要低。对于IL-23R基因的多态性会影响银屑病的发生和治疗效果，这一基因也被认为是银屑病发病机制重要的组成部分。

银屑病的基因架构图还将相关通路和配体的信息呈现出来，例如，IL-23/IL-17通路、TNF-α通路、Th17细胞，及AP-1/JunB等，这些通路反映了银屑病细胞因子的作用机理及其发生的相互作用。

因此，银屑病基因架构图的的建立，对于阐明银屑病的相关发病机制和治疗方式有着重要的指导意义，为患者的治疗开展提供的宝贵的参考依据。