银屑病是一种免疫介导性疾病，它的发病机制并不仅仅是由基因突变所致。但是，基因突变确实也与银屑病的发病有关。

在银屑病的发病过程中，存在多个遗传因素的参与。已知的遗传因素包括人类白细胞抗原(HLA)基因、非HLA基因以及其他环境因素。其中，HLA基因是目前已知最重要的银屑病易感基因。这些易感基因位于染色体6p21.3上，编码HLA分子。由于HLA分子在人体的免疫识别中起到至关重要的作用，因此HLA基因的变异会导致人的免疫系统对外界刺激的反应异常，从而引发银屑病等免疫介导性疾病的发生。

此外，银屑病的非HLA基因也起到了重要的作用。这些基因与免疫系统和皮肤细胞的功能有关，包括细胞凋亡、角化和细胞黏附等。在银屑病的发病过程中，这些基因的改变会导致皮肤细胞生成和代谢失衡，从而导致炎症反应的加剧和病变的扩散。

总之，银屑病的发病机制十分复杂，遗传因素与环境因素缠绕不清。虽然基因突变是其中的一种因素，但并非银屑病发病的唯一原因。因此，在银屑病的治疗过程中，除了针对遗传因素的干预外，还需要考虑其他综合因素的影响，例如患者的生活方式和心理状况等，以实现更加全面有效的治疗效果。