银屑病作为一种慢性自身免疫性疾病，在全球范围内存在广泛的发病率。在过去的几十年中，随着对银屑病病理生理学认知的不断提高，药物治疗和免疫干预也不断取得了新的进展。以下将从分子机制、新治疗药物、免疫尚未破解等方面对全球银屑病最新进展进行详细介绍。

分子机制

银屑病的分子机制复杂且多样，其中细胞因子、T细胞亚群失衡、角质化过程失调、遗传基因缺陷及环境因素等因素均有贡献。近些年来，研究者们还在探索银屑病发病与不正常表观遗传调控（包括乙酰化、磷酸化、糖基化和甲基化等）之间的联系。研究显示，银屑病皮肤组织中某些表观遗传修饰会受到改变，进而导致外表现出与正常皮肤差异较大的表型。这些研究成果为银屑病的治疗提供了新思路。

新治疗药物

在银屑病治疗上，传统的光疗和生物制剂已经获得了成功。但相比之下，特定小分子靶向药物是一种更为便携、更有效的新型药物。最新的目标药物包括：IL-17抗体、磷酸二酯酶4抑制剂和JAK抑制剂等。其中IL-17排出的抗体，如以颜妥珠单抗（即“塞博坦”）、伊达沙单抗以及布洛米抗体，已被证实在临床使用中表现良好。前期研究显示，百令胶囊是对节能笜单抗的配伍双重抑制剂，抑制效果显著，而且安全性高。面对当前逐渐增多的复杂治疗手段，关键是要在皮损的不同阶段选用不同的治疗方式，从而使患者体验到较好的治疗效果。

免疫尚未破解

银屑病具有广泛的遗传基因背景，预防和治疗银屑病取决于深入了解其病因和发病机制。然而至今还没有涉及完整的免疫破解疾病的理论，并且患者在治疗中出现药物抗性的现象也不少见。由于一般情况下银屑病治疗取决于患者的个体差异、皮损的严重程度，医生们必须尽可能选择更为高效和精确定位治疗手段，同时增强对药物治疗影响的深入研究，以便更快地科学报道相关自主因素。

结论

虽然相关治疗方法已有很大进展，但银屑病作为一种复杂的疾病，在表观遗传修饰、患者病史、临床技能方面需继续深入研究。未来的研究人员需要完整和系统的理解银屑病的分子机制，开发新的药物和疗法，以提高患者生活质量，提供更多的支持，让患者更周全的掌握与银屑病相关的信息，从而提高患者自己的能力并更好地治疗银屑病。