银屑病是一种慢性的自身免疫性疾病，对于病人及其家人来说，该疾病的治疗和管理都是非常具有挑战性的。银屑病患者通常表现出红色、厚重、覆盖有白色鳞片的皮肤病变，这些病变可能造成严重的瘙痒感和疼痛感，导致日常生活质量下降。在这样的情况下，患者家属也会感受到同样的痛苦。

银屑病治疗的过程对护理者来说是一项艰巨的任务。首先，需要通过专业医疗团队的协助来确诊银屑病。其次，针对特定症状，制定一个有针对性的治疗计划。如果您不是医疗专业人士，很难明确了解应该选哪一种治疗方式，年龄、患者病史等原因都可以影响治疗方式的选择。例如，老年人、儿童或孕妇有特殊注意事项。

同时，由于银屑病是一种慢性疾病，治疗和管理需要长期持续地进行，医生会建议每年定期进行复诊、随访等操作，其中包括检查患者有无严重并发症的迹象等。因此，许多患者及其家属经常需要接触到医院和医生，处理各种各样的事情，这在整个过程中也会给家庭投入大量精力和财力。

另外，银屑病患者常常受到污名化和歧视。即使他们的皮肤疾病没有任何传染性，但人们的普遍观点总是扭曲的。在学校、工作场所、日常生活等方面，患者往往会遭到排斥和歧视，这会让他们的自信和自尊心大伤。长期生活在如此压力之下，就会对身心健康造成巨大影响，而在许多情况下，护理者也能够感受到来自社会和身边人的压力。因此，应该帮助患者和他们的家人积极面对和应对可能造成的负面心理影响。

总之，与银屑病患者一起生活和照顾一个疾病家庭需要面对的挑战非常巨大。患者和他们的家人需要遵循有效的治疗计划，并寻求专业人士的帮助和建议，同时要注意保持心理平衡，不要受到外界负面影响的影响。对护理者来说，掌握相关知识、充足的耐心、及时的病情观察和记录同样也极为重要，因此多年的经验和知识储备都是不可或缺的。