基因能够检测银屑病。

银屑病是一种慢性、复发性的自身免疫性疾病。自身免疫性意味着身体的免疫系统攻击并处决包括皮肤在内的健康组织。尽管大多数情况下，在环境因素的诱导下，人们患上银屑病可能与多个基因缺陷有关。许多基因都可能与银屑病有关，其中包括HLA-C、IL12B和IL23R等基因。

近年来，研究人员在银屑病的发病机理方面取得了很多进展。许多研究结果表明，银屑病与一系列单核苷酸多态性（SNP）相关的基因有关。可以通过检测SNP进行基因检查，SNP是基因中存在的小变异物，通常只涉及单个核苷酸的变化。因此，在基因检测中，我们通常会去检测这些与银屑病相关的SNP。

大规模的基因关联分析已经证明了HLA-C基因与银屑病的关系。HLA-C基因编码一个特定的人类白细胞抗原，与银屑病关联的HLA-C亚型既有HAPLOTYPE-C0401也有HAPLOTYPE-C0602。然而，这些亚型仅覆盖银屑病患者总人口的一小部分。因此，其对于预测银屑病发病的风险是有限的。

其他一些与银屑病相关的基因包括IL-12序列变异区域（PSOR1）和27KBIL-18基因单核苷酸多态性（SNP）等。PSOR1基因位于染色体6p21.3区域，已经被识别为与银屑病发病风险存在显著联系的重要基因。据悉，IL-12在免疫系统中起着关键作用，它能够刺激自然杀伤细胞和T细胞所释放的细胞因子，增强它们对微生物、病毒和肿瘤细胞的消灭能力。与PSOR1相关的还有G-blocK基因。该基因编码一种叫做ANXA6的蛋白质。ANXA6是一种细胞膜结构蛋白，参与了细胞信号传导、细胞凋亡和细胞内的钙离子代谢等。

总之，通过基因检测我们可以确定患者对于银屑病的易感性程度。目前，虽然银屑病的治疗方法很多，但并没有特别针对该疾病的治疗方法，能够根据分子生物学和遗传学研究结果，个体化地进行临床治疗，并改善医疗服务的质量。通过基因检测可以更好的了解疾病本身，为治疗方案提供更有力的参考意见。