当前位置:首页 > 知识 > 多领酶缺乏症与银屑病
内容介绍:多领酶缺乏症(Mal de Meleda)是一种罕见的遗传性皮肤疾病,常伴发银屑病。 多领酶是角蛋白质锯齿状的坏死细胞角质化过程中的一种重要酶类,其作用是促进角蛋白质的自然脱落,调节细
多领酶缺乏症(Mal de Meleda)是一种罕见的遗传性皮肤疾病,常伴发银屑病。 多领酶是角蛋白质锯齿状的坏死细胞角质化过程中的一种重要酶类,其作用是促进角蛋白质的自然脱落,调节细胞生长和分化。多领酶缺乏时,空气中细菌、真菌和病毒等肆虐,所以患者容易感染或加重其它的皮肤炎症,如银屑病。
因此,银屑病患者如果有多领酶缺乏,应该进行相关的治疗,以减轻病情并预防皮肤感染。治疗方法可包括以下几个方面:
1.保持皮肤清洁和卫生。定期用温水和低刺激性皂液清洗皮肤,避免摩擦和划伤皮肤。
2.润肤保湿。使用植物油等天然的、温和的保湿剂,保持皮肤的水分和营养,减少皮肤龟裂、干燥等不适症状。
3.局部治疗。如银屑病情较轻,可使用外用药物,如钙调蛋白促皮肤生长因子(calcipotriol)、茶树油(tea tree oil)等进行局部治疗。同时可使用苯并氮芥类免疫抑制剂如环孢霉素等。
4.系统治疗。如果局部治疗无效或病情严重,可以采用口服药物如甲基泼尼松龙、小剂量环磷酰胺等进行系统治疗。
总体而言,针对同一患者的多领酶缺乏症与银屑病共同出现的情况,治疗需要综合考虑,通过多领酶补充、局部和系统治疗等手段来处理。
早期诊断和及时治疗是避免多领酶缺乏症与银屑病共同出现的关键。所以建议患者注意早发现,早治疗,同时加强调养,保持良好的生活习惯和心态,预防疾病复发。