银屑病是一种常见的自身免疫性疾病，表现为皮肤出现红斑、鳞屑和瘙痒等症状。该疾病具有明显的遗传倾向，很多患者的家族中都存在银屑病患者。

银屑病的遗传方式是复杂的，涉及到多个基因和环境因素的相互作用。目前研究表明，银屑病的遗传因素主要包括以下几个方面：

1.免疫系统基因

银屑病的发病与免疫系统异常密切相关，研究发现，IL23R、TNF-α、IL12B、IL2RA等免疫系统相关基因与银屑病的发生有关。

2.角质形成相关基因

银屑病的临床特征之一是皮肤的过度角化，因此角质形成相关基因的异常也可能与该疾病的发生有关。例如，KRT10、LCE3D、FLG等基因的突变可能导致角质化过程的增强，从而促进银屑病的发生。

3.遗传易感性基因

一些遗传易感性基因与银屑病的发生也有密切关系。例如，HLA-Cw6 基因突变可能导致局部免疫反应异常，从而诱导银屑病的发生。

银屑病的遗传易感性较强，如果患者的家族中存在银屑病患者，其患病风险相对较高。此外，遗传因素只是促进了疾病的发生，环境因素也可能对银屑病的发生起到重要的作用。因此，银屑病的预防和治疗应该是综合干预，既要注意遗传因素，也要注意环境因素的影响。