盐酸曲普利啶胶囊每粒含主要成份盐酸曲普利啶2.5毫克，辅料为微粉硅胶、淀粉、羧甲基淀粉钠、乳糖及硬脂酸镁。那么，哪些患者禁用盐酸曲普利啶胶囊呢？

盐酸曲普利啶胶囊可与效应细胞上的组胺H1受体竞争性结合，使组织胺类物质完全丧失同H1受体结合的机会，从而抑制机体过敏反应的发生。盐酸曲普利啶胶囊具有长效，强效，低毒及无中枢抑制、嗜睡等副作用的特点。盐酸曲普利啶胶囊有报道其脱敏作用以肺、鼻、眼及皮肤等组织部位最强和最显著。

盐酸曲普利啶胶囊体内分布广泛，局部浓度以肺、脾、肾较高，部分经肝脏代谢裂解成以甲苯甲基化合物为主的降解产物经肾脏排泄。盐酸曲普利啶胶囊口服吸收迅速完全。盐酸曲普利啶胶囊口服后1～3小时即可达血药峰值，维持作用长达8～12小时，半衰期约6～24小时。

急性哮喘发作期内的患者，早产儿及新生儿，哺乳期妇女均禁用盐酸曲普利啶胶囊。

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