膦甲酸钠乳膏主要成份为膦甲酸钠。药代动力学是据文献资料，豚鼠皮肤涂抹3%膦甲酸钠霜剂后，完整皮肤的吸收率为2-4%，破损皮肤的吸收率高达60-70%。那么，膦甲酸钠乳膏与其他肾毒性药合用是有什么后果呢？

膦甲酸钠乳膏的性状是乳剂型基质的乳白色乳膏。

膦甲酸钠乳膏为病毒抑制剂，可以非竞争性地阻断病毒DNA多聚酶的磷酸盐结合部位，防止焦磷酸盐从三膦酸去氧核苷中分离及病毒DNA链的延长，从而发挥抗病毒作用。膦甲酸钠在细胞内不需依靠病毒的胸腺嘧啶激酶激活，停用本品后病毒复制仍可恢复。体外试验显示本品可抑制所有疱疹病毒的复制，包括单纯疱疹（HSV-1和HSV-2型），带状疱疹，E-B病毒，人疱疹病毒-6和巨细胞病毒。膦甲酸钠尚可非竞争性抑制HIV的逆转录酶和乙型肝炎病毒DNA多聚酶。

膦甲酸钠乳膏用于免疫功能损害患者对阿昔洛韦耐药的单纯疱疹病毒性皮肤、黏膜感染。

膦甲酸钠乳膏的有效期是24个月。

膦甲酸钠乳膏与其他肾毒性药合用时可增加肾毒性。