阿昔洛韦片(丽珠克毒星)有哪些药理毒理学研究

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更新时间:2024-01-06
阿昔洛韦片(丽珠克毒星)有哪些药理毒理学研究

阿昔洛韦片(丽珠克毒星)的主要成份为阿昔洛韦,化学名:9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤。用于带状疱疹病毒,单纯疱疹病毒引起的皮肤和粘膜感染。

那么阿昔洛韦片(丽珠克毒星)有哪些药理毒理学研究?

药理毒理:抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。本品进入疱疹病毒感染的细胞后,与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯,然后通过二种方式抑制病毒复制:①干扰病毒DNA多聚酶,抑制病毒的复制;②在DNA多聚酶作用下,与增长的DNA链结合,引起DNA链的延伸中断。本品对病毒有特殊的亲和力,但对哺乳动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定有致癌报道,但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变,但无染色体改变的依据。本品的致癌与致突变作用尚不明确。大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少,药物能通过胎盘,动物实验证实对胚胎无影响。

药物相互作用:丙磺舒与静脉给予阿昔洛韦一起使用时,阿昔洛韦平均半衰期和药时曲线下面积增加。

药物过量:服用剂量大于20克,可致兴奋、激动、昏迷、震颤、无力。快速静脉注射给予过高的剂量,阿昔洛韦会因其在肾小管中浓度过大而结晶积存(2.5mg/ml)导致肌酸酐及血尿素升高而继发引起的肾衰,一旦发生肾衰及无尿症,病人须作血液透析直至肾功能恢复。

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